बच्चों के दुर्लभ विकार फंड FOXG1 सिंड्रोम के लिए इलाज खोजने के लिए समर्पित हैं, और जीन, स्टेम सेल और / या ड्रग थेरेपी अनुसंधान के वित्तपोषण के माध्यम से जितना संभव हो उतने दुर्लभ आनुवंशिक विकारों में सफलताओं की नकल करते हैं। दुर्लभ विकारों वाले बच्चे अक्सर न्यूरोलॉजिकल और शारीरिक रूप से अक्षम होते हैं। वे अक्सर चलने, बात करने, खुद को खिलाने में असमर्थ होते हैं, और न ही हम हर दिन जो कुछ भी मानते हैं उसे बहुत कुछ करते हैं। FOXG1 सिंड्रोम से प्रभावित एक बच्चे के माता-पिता द्वारा स्थापित, CRD फंड दुनिया के कुछ दान में से एक है जिसमें प्रत्येक दान का 100% कारण के लिए निर्देशित किया जाता है - इस मामले में, इलाज और उपचार के विकास के लिए।