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यदि आप अपने बच्चे को दूध पिलाते हैं, तो उसे शांत रखें। इस मिश्रण को अपने शरीर के सभी अंगों में पाया जाता है। यदि आप अपने बच्चे को प्यार करते हैं, तो आप अपने जीवन को स्वतंत्र रूप से प्राप्त कर सकते हैं। शरीर के सभी अंगों और ऊतकों के बीच का अंतर बहुत कम होता है। इस प्रक्रिया को आप अपने बच्चे के साथ समय बिताना चाहते हैं।

समाचार, जानकारी और सीखना

एक दुर्लभ आनुवंशिक विकार क्या है?

सीख

एक दुर्लभ आनुवंशिक विकार एक जीन या गुणसूत्र में उत्परिवर्तन, या परिवर्तन के कारण होता है। इसलिए आनुवंशिक विकार मोनोजेनिक (एकल-जीन), क्रोमोसोमल (गुणसूत्र को प्रभावित करने वाले), या जटिल (बहु-कारक) हो सकते हैं।

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FOXG1 सिंड्रोम क्या है?

सीख

FOXG1 सिंड्रोम एक दुर्लभ आनुवंशिक विकार है जो FOXG1 जीन के उत्परिवर्तन के कारण होता है। कुछ मामलों में, यह माता-पिता से विरासत में मिल सकता है। अन्यथा, यह "डे नोवो" या सहज उत्परिवर्तन के कारण होता है। यह माना जाता है कि गर्भाधान से ठीक पहले, शुक्राणु या अंडे के भीतर होता है ...

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सू-क्यूंग ली ने बफ़ेलो विश्वविद्यालय में FOXG1 का अध्ययन करने के लिए $ 1.5 मिलियन से सम्मानित किया

समाचार

सू-क्यूंग ली को FOXG1 सिंड्रोम का अध्ययन करने के लिए $ 1.5 मिलियन अनुदान से सम्मानित किया गया है। सिमन्स फाउंडेशन ऑटिज्म रिसर्च इनिशिएटिव ने बफ़ेलो विश्वविद्यालय में ली लैब को पुरस्कार दिया।

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रेट सिंड्रोम क्या है?

सीख

रेट सिंड्रोम एक दुर्लभ आनुवंशिक विकार है जो एक्स क्रोमोसोम पर एमईसीपी 2 जीन के उत्परिवर्तन के कारण होता है, जिससे आमतौर पर लड़कियों को प्रभावित किया जाता है। यह एक न्यूरोडेवलपमेंटल विकार है, जिसका अर्थ है कि यह समय के साथ असामान्य मस्तिष्क विकास बनाम मस्तिष्क के अध: पतन से संबंधित है ...

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बच्चों के दुर्लभ विकार फंड FOXG1 सिंड्रोम के लिए इलाज खोजने के लिए समर्पित हैं, और जीन, स्टेम सेल और / या ड्रग थेरेपी अनुसंधान के वित्तपोषण के माध्यम से जितना संभव हो उतने दुर्लभ आनुवंशिक विकारों में सफलताओं की नकल करते हैं। दुर्लभ विकारों वाले बच्चे अक्सर न्यूरोलॉजिकल और शारीरिक रूप से अक्षम होते हैं। वे अक्सर चलने, बात करने, खुद को खिलाने में असमर्थ होते हैं, और न ही हम हर दिन जो कुछ भी मानते हैं उसे बहुत कुछ करते हैं। FOXG1 सिंड्रोम से प्रभावित एक बच्चे के माता-पिता द्वारा स्थापित, CRD फंड दुनिया के कुछ दान में से एक है जिसमें प्रत्येक दान का 100% कारण के लिए निर्देशित किया जाता है - इस मामले में, इलाज और उपचार के विकास के लिए।