बच्चों के दुर्लभ विकार कोष एक रोलिंग आधार पर अनुसंधान प्रस्तावों को स्वीकार करता है। प्रति वर्ष $ 100,000 तक विभिन्न राशियों के लिए एक से दो साल के अनुदान की पेशकश की जाती है। अपवाद लागू हो सकते हैं। अवधारणाओं के सफल प्रमाण के लिए वित्तपोषण की निरंतरता उपलब्ध हो सकती है।

सीआरडी फंड फॉक्सजी 1 सिंड्रोम के लिए इलाज या उपचार खोजने के उद्देश्य से अनुसंधान पर केंद्रित है। हम अनुसंधान के लिए खुले हैं जो कई उत्परिवर्तनों को कवर करेगा, जैसे कि जीन थेरेपी और स्टेम सेल थेरेपी के रूपों के साथ-साथ उत्परिवर्तन-विशिष्ट अनुसंधान, जैसे कि बकवास स्टॉप कोडन या दोहराव के साथ। हम FOXG1 सिंड्रोम के निदान वाले सभी बच्चों और वयस्कों के लिए उपचार या इलाज खोजने का इरादा रखते हैं, उनके उत्परिवर्तन की परवाह किए बिना, और समझते हैं कि सभी उत्परिवर्तनों को कवर करने के लिए कई उपचारों की आवश्यकता हो सकती है। दीर्घकालिक, हम अतिरिक्त दुर्लभ विकारों पर सफलताओं को दोहराने की योजना बना रहे हैं।

हम नए दृष्टिकोणों के साथ-साथ आगे के शोध को जारी रखने या अन्यथा आगे के शोध को जारी रखने के लिए वित्त पोषण परियोजनाओं को जोड़ने के लिए खुले हैं।