बच्चों के दुर्लभ विकार कोष FOXG1 से शुरू होने वाली दवा, जीन और स्टेम सेल थेरेपी के अनुसंधान और विकास के माध्यम से दुर्लभ आनुवंशिक विकारों का इलाज करने के लिए समर्पित है।
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दुर्लभ विकारों से प्रभावित 200 मिलियन बच्चों के साथ, और पांच साल की उम्र से पहले केवल इतने ही जीवित रहने के साथ, हम अधिक से अधिक बच्चों का इलाज करने के मिशन पर हैं।
बच्चों के दुर्लभ विकार कोष दवा, जीन और स्टेम सेल थेरेपी के अनुसंधान और विकास के वित्तपोषण के माध्यम से दुर्लभ आनुवंशिक विकारों का इलाज करने के लिए समर्पित है।
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